哈药集团制药总厂是全国重点抗生素生产和出口基地，企业始建于 1958 年，目前有三个厂区，总占地面积 70 万平方米，拥有员工 1200 余人，各类专业技术人员 400 余人。哈药集团制药总厂拥有先进的生产设施，专业技术一流的操作人员，化验及实验设备齐全，可独立进行无菌、微生物限度检查及动物药理试验。
哈药总厂质量管理部严格按照《中华人民共和国生物安全法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《实验室生物安全通用要求（GB19489-2008）》等要求，进行风险评估，参照BSL-1级（生物安全防护1级）、BSL-2级（生物安全防护2级）实验室设施和设备要求，进行仪器设备备案、生物安全标志张贴等工作，设施、设备管理完全符合备案标准。
1、为通过此次备案检验工作，质量管理部人员在硬件设施完备的基础上，进一步完善生物安全管理体系建设，对所从事的病原微生物检查活动进行危害评估，制订生物安全事故应急预案标准管理程序、微生物室验室生物安全防护及有关操作标准与规程；
2、每年从病原微生物基础知识、防护设备原理及操作注意事项、个人防护用品正确使用、危险废弃物的处理方法、职业暴露应急处理措施等方面，对实验室在岗员工进行生物安全培训及应急演练，有效提高了生物安全意识，杜绝事故发生。
功不唐捐，玉汝于成！哈药总厂质量管理部将以此次微生物实验室备案成功为契机，不断夯实基础知识、认真履行各项职能，继续完善质量管理体系，为企业产品质量迈上新台阶，贡献智慧和力量。
