自发荧光和反射光引起的背景是荧光成像的最大障碍，FOBI针对性研发的NEOimage软件，可一键扣除荧光背景、进行明场与荧光图像合并及相对定量分析。设计简单，成像清晰，使用方便，极具性价比。
FOBI有两种型号。一种是标准款，需在门关上、外部光线受阻的情况下成像。另一种是开放式，左右两侧没有围蔽，开放式的FOBI可在样本较大（如兔子和猿）时使用，或在录制手术场景视频时使用。
六大特征，让成像实验更高效
1.真彩色成像
FOBI使用SONY真彩色CCD和高性能滤光片，无需任何特殊分析，即可在实时窗口观察荧光信号及荧光位置和强度，并获得所示的图像数据。
2.快速
FOBI具有极高的帧速率，能够录制视频。由于录制视频速度快，许多样本可以得到即时观察并快速处理。
3.简单
FOBI结构简单，安装快速又方便。移动、管理和维护也十分轻松。
4.体积小巧
FOBI尺寸紧凑（26 x 26 x 40 cm），非常适合小空间使用。由于尺寸的便携性，它可以用于各种各样的应用。
5.使用简单
硬软件使用起来对用户都十分友好。滤光片安装、曝光控制和图像捕获等操作都十分简单。
6.多功能
利用蓝色，绿色，红色和NIR四个通道，可对大多数荧光蛋白和荧光材料进行成像。FOBI在一个样本中可以对多个荧光信号进行采集，例如可以在同时观察活体动物体内肿瘤的生长及药物的分布。FOBI还可快速合并明场和荧光图像，定位动物中的荧光。
多场景应用，满足各成像实验需求
FOBI配置的4通道可对大部分常见荧光蛋白和荧光染料进行成像检测，例如GFP、FITC、RFP、Cy5.5、DiD、Cy7、DiR等，在药物分布、纳米颗粒示踪、肿瘤免疫、干细胞追踪等领域均可应用。
1.肿瘤成像
FOBI非常适合皮下肿瘤的可视化成像，稳定表达绿色荧光蛋白（GFP）的肿瘤细胞系可使用FOBI实时监测肿瘤大小与位置。通过将GFP肿瘤细胞注射到皮下组织，建立肿瘤模型，使用FOBI进行非入侵，实时成像监测肿瘤的生长情况，并分析肿瘤大小。活体成像技术除了量化并比较肿瘤大小之外，还可以实时监控肿瘤的转移过程。
随着时间的推移，荧光信号强度发生变化，相机曝光时间也可能相应变化。NEOimage分析软件可以通过考虑不同条件（如曝光时间和增益）来量化这种变化；还能比较分析不同图像的样本结果。
2.细胞追踪
FOBI对动物体内的干细胞或免疫细胞进行成像，确定它们的位置和活力。干细胞和免疫细胞虽然很难用荧光基因标记，但可以用荧光试剂以多种方式染色。
用荧光试剂染色的干细胞和免疫细胞可以通过各种方法注入动物体内，如静脉注射、腹腔注射和皮下注射。这些细胞可以使用FOBI进行成像定位，从而定量分析确定细胞存活率。
3.植物成像
FOBI可以对GFP标记的植物叶片进行成像。由于叶绿素的强自发荧光，植物叶片难以获得图像。FOBI配置有专去叶绿素自发荧光的滤光片，并可对GFP的信号进行采集。同时，叶绿素本身的自发荧光也可用作实验数据，叶绿素的活性程度可以通过自发荧光的强度来确定。此外，可以从植物种子和愈伤组织获得荧光图像。
4.DDS（药物输送系统）
药物追踪是FOBI的核心应用。荧光染料标记的药物可以首先通过FOBI确定其体外荧光强度，以确认荧光染料标记的效果，是否适合体内成像，也可预测或改进活体成像实验。此外，体外实验本身就很重要的实验数据。
荧光标记药物可以注射到动物体内，用于各种实验。以一定的时间间隔拍摄图像，可以实时监测药物在动物组织中的分布。荧光标记的药物在动物处死后仍可以被检测，分别量化每个组织器官中荧光标记药物的浓度。同时获得体内数据与体外数据，为实验结果提供极好的证据。
A.皮下注射稳定表达GFP细胞系的肿瘤化。B. FOBI可以对GFP和ICG等多种荧光分子进行成像。C. iRFP（近红外荧光基因）肿瘤。D. 经尾静脉注射的标记免疫细胞往内转移到脊柱。E. 以肺为靶点的ICG标记药物。F. Cy7标记的药物转移到肝脏。G. 猿脑切片中GFP的表达和药物靶向性。
A. 斑马鱼体内荧光标记的化学物质。B. 24孔板中的GFP细胞。C. 荧光标记试验。D. 给药系统的活体外成像。E. GFP在病毒载体感染的叶片中的表达。F. 叶绿素的自荧光。G. 标记基因在叶片上的表达。H. 通过GFP成像分离基因转染种子。
