国药集团中国生物武汉生物制品研究所所长段凯博士说，武汉生物制品研究所于2020年7月16日起，在阿联酋等多个国家开展“新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验”，Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：
中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率99.06%，新冠疫苗针对已确诊的中重症的保护率达到100%，总保护效力72.51%，达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。
武汉生物制品研究所Ⅲ期临床试验交叉中和实验结果显示，疫苗组全程免疫后28天血清都能对国内外流行的或有代表性的新冠野毒株具有广泛的不同程度交叉中和反应。近期的疫情能快速得到控制，除了政府的强有力防控措施，已完成的新冠疫苗广泛接种也起到了关键作用。
段凯博士介绍，该所研发团队利用灭活疫苗技术平台的研发进展非常迅速。8月2日，武汉经开区发现新冠肺炎确诊病例，面对传染性更强的变异毒株（德尔塔毒株）此次来袭，武汉生物制品研究所在省政府、卫健委等各个部门的支持下，很快分离出了毒株。段凯表示：“目前，我们的研发团队正在加紧对毒株进行研究，我们会在用最快的时间完成疫苗的临床前研究，希望尽快申请并获得紧急使用的资格。”
段凯博士说，面对传染性更强的变异毒株，从长远角度而言，在条件允许的情况下，接种第3剂能够更好地强化对抗新冠病毒的能力。但与之相比，当前更重要的还是要“应种尽种”，完成2剂新冠疫苗接种，降低病毒传播风险，构筑健康免疫屏障。只要国家有需要，我们会全力以赴及时保障疫苗供应。
【段凯访谈】
武汉生物怎样促进湖北加强免疫屏障的构建？
段凯博士：新冠疫苗目标月产量8000万至1亿剂
近日，武汉经开区发现新冠肺炎确诊病例，面对传染性更强的变异毒株（德尔塔）此次来袭，连日来，国药集团中国生物武汉生物制品研究所快速调整新冠疫苗生产计划，加班加点增加疫苗投产批次。
国药集团中国生物武汉生物制品研究所所长段凯博士介绍，武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗于2021年2月25日附条件批准上市，为助力建立健康免疫屏障，我们从2021年3月5日起正式启动新冠疫苗二期扩产能项目，设计年产能10亿剂次，二期车间于5月31日投入生产。他说：“目前我们正在开足马力，加班加点进行生产，我们目标是每月产量8000万至1亿剂，正在全力推进工艺优化，逐步实现更大产能。”
段凯博士介绍，助力湖北省构筑以疫苗为核心的免疫屏障，武汉生物加强企业防疫管控措施，确认全员安全健康，确保最大限度投入人力到疫苗生产中。我们积极克服困难，挖潜保供。因企业所在区域防疫管控加强，部分小区封闭，这在一定程度上影响新冠疫苗的生产、检定用动物饲养及成品包装。在服从湖北省整体疫情防控要求的前提下，武汉生物所员工加班加点，增加投产批次，全力以赴生产新冠疫苗为科技抗疫作出更多贡献。
此外，国药集团中国生物也在积极协调，将近期生产、分装的新冠疫苗优先供应湖北，促进湖北省加强免疫屏障的构建。
新冠疫苗接种对于构建免疫屏障有什么重要意义？
段凯博士：建议广大民众及时应种尽种，建立起健康免疫屏障
新冠疫苗接种，对于构建免疫屏障有什么重要意义？段凯博士说：“针对病毒变异的发展趋势，建议广大民众及时应种尽种，建立起健康免疫屏障。”
段凯博士介绍，接种疫苗的最终目的，是为了形成群体免疫屏障，主要取决于两个因素，第一是病毒自身病原的传播强度，第二是易感人群的接种率大概有多少，只有疫苗接种率达到一定程度，才能形成群体免疫屏障。
针对新型冠状病毒，人群形成免疫屏障需要约70%至80%的接种率。同时不仅要强调普通人群的疫苗覆盖率，更要强调高危人群的疫苗覆盖率。这样才能对个体产生有效保护，同时可以对部分不适合接种疫苗或免疫力低下的人群形成保护。
段凯博士说，建立起群体免疫屏障之后，难以发生大规模的疾病爆发流行，疾病传播会更加有限且易控。但并不代表个体不会感染疾病，仍需做好个人防护。
