在官方给出的文件中，这次会议邀请了很多专家来参与，比如会议暨南大学生命科学院何庆瑜院长、国家蛋白组研究中心甄蓓副主任、上海中山医院检验科郭玮副主任、华大基因研究院刘斯奇教授。很明显，这次国家也是非常重视该项目。
“临床定量蛋白质组的质谱仪及配套试剂的研发”这一项目，是在科技部国家卫计委和设立的2017年度精准医学重大专项支持下，由复旦大学牵头，联合北京蛋白质组研究中心、毅新博创、华大基因、景杰生物、达瑞生物等单位共同承担。“临床质谱及试剂研发”项目，是中国人类蛋白质组计划在精准医学领域的延伸，必将大大的推动临床蛋白质组和标志物的筛查和检验，促进蛋白质组学走进精准医学，为国家健康和疾病治疗战略服务。
当然，国家设置这个项目的原因，小V也不需要多讲。目前体外诊断国内市场和国外市场最大的竞争差距就在于先进技术的掌握。日趋成熟的质谱技术可获得单次测定多指标、假阳性低、选择性好的优势。因此，急需发展自主的质谱关键技术、配套试剂和临床蛋白质组专用试剂、诊断解读软件等，进行方法学验证和临床检验测试，最终形成产品链和产业链。
这个项目将会研制两类临床多指标自主质谱仪：
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电喷雾-串级质谱仪(ESI-MS/MS)和激光解析基体辅助-飞行时间质谱仪(MALDI-TOFMS)；
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研发配套试剂和临床蛋白质组试剂。
研究任务可分解为三个关联子课题：
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课题一、临床级ESI-QTOFMS 的研制和非分析对象相关类试剂；
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课题二、MALDI-TOF 定量蛋白质组临床级质谱仪及配套的相关试剂；
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课题三、蛋白质组临床级定量和创新试剂研发。
任务分解及进度安排
会议交流现场
