Illumina NextSeq 550Dx
NextSeq 550Dx
NextSeq 550Dx是第二款经美国FDA批准和欧盟CE-IVD认证的平台，将高通量NGS的能力赋予临床实验室。NextSeq 550Dx平台具有双重功能模式，包括诊断模式（Dx模式）和研究模式，可在一台仪器上灵活开展临床研究和开发各种IVD检测。对于大型的临床实验室，NextSeq 550Dx仪器提供了一个经过验证的高通量平台，不久就将扩展到肿瘤学和生殖健康领域的临床应用。
在NextSeq 550Dx仪器上运行的检测流程简单，包括测序和数据分析。不同应用的工作流程设置已完全集成到NextSeq 550Dx软件中。该仪器还以模块化的软件架构提供了全面整合的本地化分析软件，以支持当前及未来的分析需求。
“NGS开始在临床中发挥重要作用，”Illumina临床基因组学的执行副总裁Garret Hampton说，“Illumina正在努力提供临床解决方案来支持复杂疾病的诊断和管理，同时不断扩展覆盖IVD的产品组合。”
MiSeqDx
MiSeqDx仪器是首款经过美国FDA批准的NGS测序仪，此次用途的扩展让临床实验室能够开发更多先进的诊断产品和服务，让临床医生可获得Illumina NGS技术平台上产生的信息。除了更新MiSeqDx系统的用途外，Illumina还提供了经过批准的MiSeqDx Reagent Kit v3（适用于MiSeqDx的最新版本的测序试剂）以及用于文库制备的试剂盒 — TruSeq™ Custom Amplicon Kit Dx。这些新产品取代了2013年经FDA批准的允许临床实验室使用人类全血中获得的DNA开展分析的试剂盒 — MiSeqDx Universal Kit 1.0。
“这些获批平台的应用扩展和推出代表了对临床具有重大意义的监管里程碑，”Illumina临床基因组学的市场营销副总裁Kathy Davy说，“手术过程中获得的FFPE组织往往包含了最相关的遗传信息，有望帮助癌症患者。从这些样本中收集到的信息可以为临床医生提供肿瘤的生物学信息，并指导疗法选择。”
Illumina已经更新了MiSeqDx系统的现有用途，让仪器上开展的检测可使用FFPE样本作为起始材料。这一更新将支持下列新试剂盒的推出：
TruSeq Custom Amplicon Kit Dx
TruSeq Custom Amplicon Dx – FFPE QC Kit
MiSeqDx Reagent Kit v3 (2x300)
MiSeqDx如今拥有以下IVD产品组合：
Cystic Fibrosis 139-Variant Assay
Cystic Fibrosis Sequencing Assay
Extended RAS Panel
Germline Variant Module
Somatic Variant Module
Illumina及其IVD开发的合作伙伴正在开发以FFPE作为起始材料并且在MiSeqDx仪器上运行的检测，并努力为MiSeqDx带来更多的IVD检测。
