蛋白质疗法已经成为一些疾病的重要治疗方法，例如癌症、过敏性疾病或哮喘。通常需要提供一种大剂量的蛋白质，有必要开发高浓缩液体制剂。当生产这种浓缩液时粘度就成为一个关键的特性。通过其快速、精确的粘度测量，仅用非常少的样品量，Lovis 2000M/ME是非常适合被用来发展降低蛋白质配方的粘度的战略。
蛋白质溶液粘度对于治疗疾病
蛋白质疗法通常需要几毫克注射剂量。典型的执行疗法是皮下注射。因为少量的用于皮下注射（通常1.0mL到1.2mL），这种执行方法需要高浓度的蛋白质配方（如50mg/ml到300mg/ml)
这样的高浓缩蛋白配方构成，挑战蛋白质的物理和化学稳定性，制造的难度，蛋白质配方的存储和递交。
一个问题是蛋白质的趋势是在处理和/或存储中形成微粒。为了克服这个问题，可以添加表面活性剂和/或糖。虽然这些添加剂可以减少微粒形成的程度，他们解决不了其他的和高浓度蛋白配方相关的问题——粘度的增加。
现在有一个需求，就是要发展稳定性、高浓缩蛋白配方，这些蛋白质有着较低的粘度，比较适合制造，存储和管理。
Lovis 2000ME微量粘度计可以和DMA M密度计组合使用实现动力粘度和密度的全自动测量。
Lovis 2000M/ME仅需要极少的样品量可以非常快速的提供精确的粘度值。它特别适合于这种具有挑战性的发展和蛋白质配方的质量控制。
Lovis和其他安东帕的仪器可以实现高度模块化，与Xsample自动进样器组合使用可以实现高度自动化
Lovis的密闭测量系统可以避免挥发和污染，帕尔贴温度控制可以快速精确控温
